Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - compresse rivestite con film - filmtablette: losartanum kalicum 100 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.227 mg, silica colloidalis hydrica, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, pro compresso obducto. - l'angiotensina-ii-rezeptor-antagonista/diuretikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infettata adulti, adolescenti e bambini a partire da 14 giorni di età. la scelta di kaletra per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da hiv-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcio chloridum anhydricum, magnesio chloridum anhydricum, glucosio, potassio, sodio, calcio, magnesio, chloridum, hydrogenocarbonas - hämofiltrationslösung - lösung nach rekonstitution (1:1): kalii chloridum 0.1491 g, natrii chloridum 6.136 g, natrii hydrogenocarbonas 2.940 g, calcii chloridum anhydricum 0.1665 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2205 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 1.000 g ut glucosum monohydricum 1.100 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp., kalium 2.0 mmol, natrium 140 mmol, calcium 1.5 mmol, magnesium 0.50 mmol, chloridum 111 mmol, hydrogenocarbonas 35 mmol, glucosum 5.55 mmol. a) saure glucose-elektrolytlösung (1000 ml): kalii chloridum 2.982 g, calcii chloridum anhydricum 3.329 g ut calcii chloridum dihydricum 4.410 g, magnesii chloridum anhydricum 0.9521 g ut magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 20.00 g ut glucosum monohydricum 22.00 g, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. b) alkalische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii chloridum 6.453 g, natrii hydrogenocarbonas 3.104 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - zur anwendung bei erwachsenen patienten: mit akutem nierenversagen, das eine kontinuierliche nierenersatztherapie erforderlich macht: kontinuierliche hämodialyse, hämofiltration oder hämodiafiltration; mit chronischer nierenerkrankung, bei der eine vorübergehende therapie indiziert ist, z.b. während eines aufenthalts auf einer intensivstation; wenn eine kontinuierliche nierenersatztherapie als teil einer behandlung einer intoxikation mit wasserlöslichen, filtrier-/dialysierbaren toxinen indiziert ist. - synthetika

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fresenius medical care (schweiz) ag - kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum anhydricum, magnesii chloridum anhydricum, kalium, natrium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas, glucosum - hämofiltrationslösung - lösung nach rekonstitution (1:1): kalii chloridum 0.2237 g, natrii chloridum 6.136 g, natrii hydrogenocarbonas 2.940 g, calcii chloridum anhydricum 0.1665 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2205 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 1.000 g ut glucosum monohydricum 1.100 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp., kalium 3.0 mmol, natrium 140 mmol, calcium 1.5 mmol, magnesium 0.50 mmol, chloridum 112 mmol, hydrogenocarbonas 35 mmol, glucosum 5.55 mmol. a) saure glucose-elektrolytlösung (1000 ml): kalii chloridum 4.473 g, calcii chloridum anhydricum 3.329 g ut calcii chloridum dihydricum 4.410 g, magnesii chloridum anhydricum 0.9521 g ut magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 20.00 g ut glucosum monohydricum 22.00 g, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. b) alkalische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii chloridum 6.453 g, natrii hydrogenocarbonas 3.104 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - zur anwendung bei erwachsenen patienten: mit akutem nierenversagen, das eine kontinuierliche nierenersatztherapie erforderlich macht: kontinuierliche hämodialyse, hämofiltration oder hämodiafiltration; mit chronischer nierenerkrankung, bei der eine vorübergehende therapie indiziert ist, z.b. während eines aufenthalts auf einer intensivstation; wenn eine kontinuierliche nierenersatztherapie als teil einer behandlung einer intoxikation mit wasserlöslichen, filtrier-/dialysierbaren toxinen indiziert ist. - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum anhydricum, magnesii chloridum anhydricum, kalium, natrium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas, glucosum - hämofiltrationslösung - lösung nach rekonstitution (1:1): kalii chloridum 0.2982 g, natrii chloridum 6.136 g, natrii hydrogenocarbonas 2.940 g, calcii chloridum anhydricum 0.1665 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2205 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 1.000 g ut glucosum monohydricum 1.100 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp., kalium 4.0 mmol, natrium 140 mmol, calcium 1.5 mmol, magnesium 0.50 mmol, chloridum 113 mmol, hydrogenocarbonas 35 mmol, glucosum 5.55 mmol. a) saure glucose-elektrolytlösung (1000 ml): kalii chloridum 5.964 g, calcii chloridum anhydricum 3.329 g ut calcii chloridum dihydricum 4.410 g, magnesii chloridum anhydricum 0.9521 g ut magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 20.00 g ut glucosum monohydricum 22.00 g, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. b) alkalische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii chloridum 6.453 g, natrii hydrogenocarbonas 3.104 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - zur anwendung bei erwachsenen patienten: mit akutem nierenversagen, das eine kontinuierliche nierenersatztherapie erforderlich macht: kontinuierliche hämodialyse, hämofiltration oder hämodiafiltration; mit chronischer nierenerkrankung, bei der eine vorübergehende therapie indiziert ist, z.b. während eines aufenthalts auf einer intensivstation; wenn eine kontinuierliche nierenersatztherapie als teil einer behandlung einer intoxikation mit wasserlöslichen, filtrier-/dialysierbaren toxinen indiziert ist. - synthetika

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apotheke zur eiche ag - arnica montana e floribus sicc. glückselig d2 (hab 54c), kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab sv, 54b), camphora (hab) d3, cuprum sulfuricum (hab) d4, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b), kalium nitricum (hab) d3, stibium sulfuratum nigrum (hab) d8 - gocce per uso orale - arnica montana e floribus siccatis glückselig d2 (hab 54c) 0.07 ml, kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab sv, 54b) 0.15 ml, camphora (hab) d3 0.10 ml, cuprum sulfuricum (hab) d4 0.15 ml, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b) 0,07 ml, kalium nitricum (hab) d3 0.30 ml, stibium sulfuratum nigrum (hab) d8 0.09 ml, ethanolum 96 per centum 0.30 ml, aqua purificata, ethanolum 20 per centum 0.07 ml, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 37 guttae, corresp. ethanolum 30 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

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sandoz pharmaceuticals ag - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum - polvere per soluzione orale - macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum il 46,6 mg, saccharinum natricum, sono, per la polvere di carta. - stitichezza, koprostase - synthetika

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tillotts pharma ag - mesalazinum - compressa gastroresistente - mesalazinum 1600 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 2.268 mg, hypromellosum, silica colloidalis, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, kalii dihydrogenophosphas, maydis amylum, e 172, pro compresso obducto. - la colite ulcerosa - synthetika

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doetsch grether ag - potassio - compresse effervescenti - kalii citras 1685.9 mg et kalii hydrogenocarbonas 1444 mg corresp. kalium 30 mmol corresp. kalium 1172.9 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, aromatica zitrone, saccharinum natricum corresp. natrium 0.7 mg, pro compresso. - kaliumpräparat - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - sirup - lopinavirum 80 mg, ritonavirum 20 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 10.2 mg, aqua purificata, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acesulfamum kalicum, acidum citricum, ethanolum anhydricum 356.3 mg, propylenglycolum 152.7 mg, levomentholum, povidonum k 29-32, glycerolum, sirupus saccharidae corresp. fructosum 101.2 mg et glucosum 59.1 mg, ammonii glycyrrhizas, menthae piperitae aetheroleum, aromatica (vanille) cum glucosum et natrii benzoas, aromatica (zuckerwatte), ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 42.4 % v/v et natrium 2.41 mg. - le infezioni da hiv - synthetika